研发即未来，为何顶级宠物企业将过半资源投向创新药？

2025年12月，第七届宠物新国货大会正式启幕，这场由宠业家与山东省宠物行业协会联合主办的行业盛会，已成为中国宠物品牌标志性的年度主场。活动吸引了上千位从业者齐聚一堂，共同交流趋势、探讨未来。

在大会现场，重大疾病新药靶发现及新药创制全国重点实验室执行主任、教授、博士生导师李红良在现场分享了《以科技之‘长’，破内卷之‘困’，构建中国宠物产业高质量发展的长期主义引擎》主题分享，李教授系统梳理了全球宠物药研发现状。

嘉宾分享具体如下：

宠物经济需求升级与供给缺位

全球宠物药研发的结构性失衡

随着宠物寿命普遍延长，疾病谱系发生深刻变化。猫的心肌肥厚发病率随年龄急剧上升，9岁以上个体接近30%；犬类心力衰竭成为老年犬主要死因，约80%死于心脏相关疾病。然而，全球宠物药研发却呈现严重的结构性失衡：驱虫、镇痛、抗生素等传统领域药物占比高达85%，而心血管、代谢、肾脏、肿瘤等系统性疾病药物寥寥无几。

目前，美国FDA已批准的兽药总计2214种，其中宠物专用药仅269种，占总数的12.1%。在这部分宠物药中，具有创新属性的药物共130种，包括45种全新分子结构药物，其余85种为新剂型、新复方或新适应症药物。

从研发重点来看，全球宠物药目前高度集中于常规治疗领域，如驱虫、镇痛、抗生素、麻醉和皮肤病用药，这几类合计占比高达85%。然而，在退行性疾病、心血管疾病，以及呼吸、消化、代谢、泌尿系统疾病等方面，严重缺乏特异性治疗药物，存在明确的临床需求空白。

这种失衡背后是复杂的研发困局。宠物疾病模型稀缺，犬猫伦理审查严苛，导致基础研究进展缓慢；企业层面，一款创新药研发周期长达8-10年，投入常超亿元，而单一宠物药市场容量有限，投入产出比难以支撑持续创新。国际巨头凭借先发优势形成专利壁垒，而中国企业长期徘徊在仿制药与“人转兽”的跟随阶段，缺乏真正的源头创新能力。

以国家级平台构建“一站式”研发

打破宠物药研发的“物种差异”陷阱

面对系统性挑战，李红良团队选择了一条与众不同的路径：从国家战略高度构建完整的创新生态。

由政府投资建设的研发基地，不仅仅是实验室的集合，更是从靶点发现到临床评价的全链条创新平台。这里建立了全球规模最大、病种最全的猫狗疾病模型库，涵盖从心肌肥厚到慢性肾病等百余种疾病模型，为机制研究提供了不可替代的动物数据库。

更具突破性的是人工智能与生物医药的深度融合。自主研发的AI药物发现平台，整合了千万级化合物数据库、疾病多组学数据与动态病理模型，实现了靶点虚拟筛选、分子设计优化、药效预测评估的智能化迭代。

这套系统不仅将传统药物发现的“大海捞针”变为“精准导航”，极大的缩短了研发时间，更通过对宠物特有生理病理机制的深度学习，避免了人药研发中“物种差异”的陷阱，这些认知突破是宠物原创药研发的前提。

中国宠物创新药的时代即将开启

两款全球首创新药将改变临床格局

宠物创新药的突破，折射出中国科研范式与产业逻辑的深刻转变：从跟随仿制到源头创新，从单点突破到系统构建，从国内市场到全球视野。这背后不仅是科学技术的积累，更是对国家战略科技力量的系统性重塑。

李红良在现场介绍，基于原创靶点，团队成功研发出两款新药：HY-0094针对猫心肌肥厚（发病率约15%），临床数据显示其疗效显著优于现有参照药物雷帕霉素；HY-0274针对犬心力衰竭（80%老年犬死因），在改善心功能方面也优于常用药匹莫苯丹。这两款药物均已完成核心研究和药效验证，预计2026-2027年有望获批上市。

最后，李红良表示，宠物与人类共享情感联结，却面临截然不同的疾病挑战。中国拥有全球最大的宠物市场、最完整的产业链和最活跃的创新氛围，完全有能力在宠物健康领域实现从追赶到引领的跨越。当情感消费遇见硬核科技，一场关乎亿万宠物生命质量的变革正在发生。