兽药咨询渠道优化新政发布

近日，农业农村部兽药评审中心发布通告，优化兽药研发注册咨询答复流程。新政划分两类咨询受理主体：注册评审、文号申报、GMP/GLP/GCP等技术性问题，企业、研发机构可直接向兽药评审中心咨询；法规制度未明确的事项，则向畜牧兽医局提交申请。

文件要求企业固定1-2 名对接人，避免多头咨询，并完整提供问题背景材料。评审中心将汇总共性答复，在中国兽药信息网专栏公开，同时公布两大单位咨询电话、邮箱及地址，打通行业技术咨询通道，提升注册申报沟通效率。

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宠友在看》》》 现在就回答：人用中药转宠物用中药的审批流程，解决中小型兽药企业“人转宠

荐读: 将人用中药转化为宠物用兽药，其审批流程主要依据农业农村部发布的《人用中药转宠物用中药注册资料要求》进行。这一流程旨在利用现有药物资源，加快丰富宠物用药品种，因此相比完全创新的兽药，具有一定的“绿色通道”优势，但依然需要经过严格的评审。

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